科研服務

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  • 聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)自誕生之日起就決定了它不僅是一種高敏感、高特異的檢測核酸分子的定性方法,而且也是一個能對核酸分子進行精確定量的有力工具。1996年,美國Applied Biosystems公司推出了一種新定量試驗技術——實時熒光定量PCR,它是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針,對PCR產物進行標記跟蹤,實時在線監控反應過程,結合相應的軟件可以對產物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度。

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  • DNA甲基化是最早發現的DNA修飾途徑之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變,從而控制基因表達。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及7-甲基鳥嘌呤(7-mG)。結構基因含有很多CpG結構,2CpG和2GpC中兩個胞嘧啶的5位碳原子通常被甲基化,且兩個甲基集團在DNA雙鏈大溝中呈特定三維結構?;蚪M中60%~ 90%的CpG都被甲基化,未甲基化的CpG成簇地組成CpG島,位于結構基因啟動子的核心序列和轉錄起始點。DNA的甲基化修飾是基因表達調控的一種重要手段。

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  • SNP(Single Nucleotide Polymophism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變(轉換,顛換,插入和缺失)而導致的核酸序列多態性,SNP 在人基因組中的發生頻率比較高,大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。我公司采用PCR-SSP方法擴增目標基因并進行SNP分析,提供方便快捷技術服務。

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  • 基因是細胞內DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段。 基因克隆和載體構建是基因工程操作的主要組成部分?;蚩寺∈?0年代發展起來的一項具有革命性的研究技術,最終目的在于通過相應技術手段,將目的基因導入寄主細胞,在宿主細胞內目的基因被大量的復制。載體構建是把連接好的DNA分子運送到受體細胞中去。

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  • 熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一門新興的分子細胞遺傳學技術,是20世紀80年代末期在原有的放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性原位雜交技術。目前這項技術已經廣泛應用于動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組進化研究待許多領域。

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  • 體外定點突變技術是當前生物、醫學各領域研究中的一種重要實驗手段,是改造、優化基因的便捷方案,是探索啟動子調節位點的有效手段,也是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具。蛋白質的結構決定其功能,二者之間的關系是蛋白質組研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入,可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構,對突變基因的表達產物進行研究有助于人類了解蛋白質結構和功能的關系,探討蛋白質的結構/結構域。

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